“狗药”真能抗癌?有科学依据、也有人试了,但毒副作用无法预知

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最新的实验室检测结果更为积极乐观,类似于“狗药”芬苯达唑结构。研究表明,芬苯达唑+维生素的组合抑制SCID小鼠中人淋巴瘤细胞系的生长,而单独使用芬苯达唑或维生素对肿瘤没有抑制作用。芬苯达唑确实具有一定的抗癌潜力,其毒性,机制和治疗方案也有一定程度的澄清,但只有这些体外和动物试验不足以证明真正的临床疗效。

今天的一份报告《重案组37号》引起了外界的关注。

该报告提到,一位来自美国的名叫Joe Tippens的老人曾在互联网上读过并采访过,在肺癌的晚期治疗期间,他在兽医的推荐下用芬苯达唑吃了两个月,肿瘤消失了。受“焦老头”影响,许多中国癌症患者从网上或宠物商店购买芬苯达唑片,希望能达到抗癌作用。

兽药或狗药对抗癌症的原则是什么?有科学依据吗?有任何毒副作用吗?腾讯科技有限公司知道发布深度科学流行文本,揭示这看似荒谬,但真正的“怪胎”。

(提醒:本文仅供科学使用,不构成任何医学建议,医学参考)

首先关注“焦老头”的故事:

他患有晚期癌症,即将死亡

尝试过常规大型制药公司的治疗而失败

兽医给了他一些关于芬芬酮挫折的信息

他每周服用芬苯达唑并认为该药治愈了癌症

他服用芬苯达唑,同时服用维生素E和CBD油(CBD油的主要成分:大麻酚是大麻植物中近100种活性成分之一)

在同一时期,他还在实验中服用抗癌药物(后来证明无效)

类似“狗药”的结构药物的抗癌作用

从“焦老头”的故事中可以看出,被认为具有抗癌作用的是一种名为“芬苯达唑”的药物,也被称为“狗药”。那么我们先来看看“狗药”(芬苯达唑)的结构式:

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从上图可以看出,这是苯并咪唑(苯并咪唑)衍生物,并且不估计其溶解度。

什么是苯并咪唑?这是对药物“细胞核”的深入研究,“细胞核”是药物的常见核心成分,广泛存在于各种药物分子中。

那么苯并咪唑衍生物可以抗癌吗?最新的实验室(非临床)结果更积极乐观。

一个想法是通过设计与微管组分的抗有丝分裂相互作用来继续抗癌药物紫杉醇的机制,特别是与蛋白质α/β-微管蛋白,在细胞分裂期间干扰有丝分裂纺锤体。产生杀死癌细胞。

早期报道的一个更成功的例子是衍生物,一种紫杉醇样化合物。据报道,在小鼠模型中,它对非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤具有良好的抑制作用,并且副作用小。

让我们仔细看看Deniblin结构:

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非常有趣,它的核心结构非常类似于“狗药”芬苯达唑,只有左侧的取代基不同。

更有趣的是,还有一篇论文报道,甲唑(glyazol)可以在小鼠模型中极大地抑制多形性胶质母细胞瘤。

这是一个很大的问题,因为多形性胶质母细胞瘤非常致命和难治,五年存活率低于10%。根据该论文,荷瘤小鼠受益于这种药物,它们的存活率大大提高。下图是甲苯咪唑的结构式:

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甲苯咪唑

这种结构和狗药也很相似?事实上,这篇论文的作者只是受到狗药的启发,然后设计了相应的鼠标实验。

当然,tolazole是一种非常着名的药物。仔细阅读文献,有几例治疗癌症患者的案例研究:

一名48岁的患者不幸患有非常罕见的癌症,在肾上腺皮质癌后,他尝试了所有治疗并且失败了。最后,医生同意用托拉唑试验。原来,19个月的癌症没有继续发展。当然,不幸的是,在24个月后,它的癌症继续发展。但无论如何,这是一个临床有价值的例子。

一名患有转移性结肠癌的74岁患者在所有尝试失败后均接受了甲苯咪唑治疗。服用该药六周后,肺和淋巴结中的转移灶几乎完全缓解,肝脏部分缓解。不幸的是,医生对其他5名患者使用相同的方法,只有1名患者缓解,其余患者没有效果。

正是由于甲苯咪唑的奇迹,其临床研究才开始。目前正处于II期临床阶段,我希望听到好消息。

因此,这种结构应该进行深入研究。至少,溶解度和药代动力学的改善完全可以改善其功效。在一篇论文中,提到水溶性类似物是通过甲苯咪唑的衍生化获得的,这大大提高了其抗癌作用。

“狗医学”的抗癌研究

将话题归还“狗药”芬苯达唑。芬苯达唑是一种广谱苯并咪唑驱避剂,用于对抗胃肠道寄生虫,包括贾第虫,蚜虫,钩虫和鞭虫。关于芬苯达唑对癌症的影响,两篇研究论文得出了相反的结论。

首先,第一篇文章,作者得出结论,芬苯达唑具有抗肿瘤作用。该研究表明,芬苯达唑+维生素的组合抑制SCID小鼠中人淋巴瘤细胞系的生长,而单独服用芬苯达唑或单独服用维生素不能抑制肿瘤。

此外,该研究表明,与其他抗癌药物如紫杉烷,14种喹诺酮类和3种长春花生物碱一样,芬苯达唑可抑制微管聚合。因此,在该实验中,芬苯达唑可通过抑制微管聚合的性能而具有抗肿瘤作用。

在第二篇文章中,结论是没有证据表明芬苯达唑在癌症治疗中具有价值,但类似的化合物值得进一步研究。

结合目前的研究,“狗药”抗癌的基本原则可归纳如下:

1.抑制肿瘤血管生成:类似于阿苯肼和甲苯胺的机制。

2.稳定p53蛋白。促进野生型p53的积累。有助于消除癌细胞。

3.干扰微管,防止癌细胞有丝分裂,导致癌细胞死亡:与某些化疗相似,但不具有化疗药物耐药特征。

4.阻止癌细胞摄入葡萄糖:与二甲双胍有些相似。

5.诱导免疫原性细胞死亡。

以下是过去十年的一些代表性实验:

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从上图可以看出,芬苯达唑确实具有一定的抗癌潜力,其毒性,机理和治疗方案也有一定程度的澄清,但只有这些体外和动物试验不足以证明其真实性。芬苯达唑。临床疗效。

结论:

本文没有给出一个问题的答案:“狗药能真正治愈癌症吗?”毕竟,专家多年的研究无法给出明确的结论。然而,我们可以看到“狗药”具有治疗或减轻癌症的某些科学原理,并且已经在实验室小动物和一些患者的临床应用中显示出一些效果。

然而,芬苯达唑是一种兽医驱虫药。其剂型是为了方便喂养动物。安全性仅符合动物药物标准。癌症治疗的效率(如果有的话),发作时间甚至是毒性。副作用和药物相互作用是未知的,并且不可能预测服用后会发生什么。

因此,我希望患者能听从医生的建议。毕竟,有无数的“实验室,临床失败”的例子。我也希望“狗药”抗癌之路能够真正经历,毕竟它的价格对患者来说是真实的。这是一个福音。

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